NIPT (Non Invasive Prenatal Test) är ett stort framsteg i fosterdiagnostik för att identifiera foster med risk för kromosomavvikelse. NIPT kan med högre sannolikhet än KUB identifiera foster med kromosomavvikelse.
NIPT bygger på att det i en gravid kvinnas blod cirkulerar en liten mängd DNA från fostret. Dessa DNA-fragment från moderkakan kan analyseras via den blivande mammans blod och ge besked om fostret har hög eller låg risk för kromosomrubbning. Detta innebär att färre kvinnor behöver genomgå invasiv fosterdiagnostik såsom fostervattenprov och andelen falskt positiva test är lägre jämfört med KUB. Blodprov för NIPT kan göras tidigare i graviditeten jämfört med KUB-test.
Nordic IVF Malmö har tecknat avtal med Cooper Genomics i London, som har utvecklat det NIPT-test som heter Serenity. Serenity grundtest screenar för följande kromosomavvikelser:
- Trisomi 21 (Downs syndrom)
- Trisomi 18
- Trisomi 13